Le vendredi 1er octobre, heure de l’Est des États-Unis, le géant pharmaceutique Merck & Co. (MRK) a annoncé que la pilule expérimentale anti-coronavirus orale développée conjointement par son partenaire Ridgeback Biotherapy peut réduire le risque d’hospitalisation ou de décès de 50% et que les responsables de la santé aux États-Unis et dans le monde entier seront bientôt tenus d’approuver son utilisation.
Après la publication des données, la composante Dow Merck (MRK. N) a augmenté de plus de 12 % en intrajournalier pour clôturer à 81,45 $ par action, soit le gain intrajournalier le plus élevé depuis 2009. La dernière valeur marchande est de 206,2 milliards de dollars américains, soit environ 132,9 milliards de yuans.
Merck dévoile de nouvelles données sur les médicaments oraux de la couronne
Le médicament, appelé Molnupiravir, est pris par voie orale. Merck et son partenaire Ridgeback Biotherapy ont annoncé qu’ils demanderaient une autorisation d’urgence pour utiliser le médicament aux États-Unis dès que possible après que les résultats des essais cliniques du médicament auront montré des résultats convaincants.
Il est rapporté qu’un total de 775 patients atteints de COVID-19 ont participé à un essai clinique de phase III. Ces participants ont développé des symptômes de COVID-19 et ont reçu au hasard du Molnupiravir ou un placebo dans les 5 jours suivant l’apparition des symptômes. Ces patients n’ont jamais été vaccinés, et il y a au moins un facteur sous-jacent qui les fait développer des cas plus graves, y compris l’obésité, le diabète, les maladies cardiaques et plus de 60 ans.
L’analyse intermédiaire de l’essai clinique de phase III a montré que seulement 7,3% des patients traités par Molnupiravir ont été hospitalisés dans les 29 jours, contre 14,1% des patients du groupe témoin placebo qui ont été hospitalisés ou sont décédés le 29ème jour. Il n’y a eu aucun décès chez les patients prenant Molnupiravir, tandis qu’un total de 8 décès ont été rapportés chez les patients prenant le placebo.
Des études ont montré que l’efficacité du molnupiravir n’est pas affectée par le moment de l’apparition des symptômes ou les facteurs de risque potentiels du patient. Le médicament s’est également avéré efficace contre toutes les nouvelles variantes du coronavirus, y compris la souche delta qui fait actuellement rage dans le monde entier.
Le PDG de Merck, Robert M. Davis, a déclaré vendredi que la société s’efforcerait d’apporter le molnupiravir aux patients dès que possible. « Nous sommes extrêmement enthousiasmés par les résultats de l’étude. Les patients peuvent utiliser le nouveau médicament oral de la couronne à la maison, sans avoir à se rendre à l’hôpital ou au centre de perfusion.
Wendy Holman, PDG de Ridgeback Biotherapy, a ajouté: « Alors que le virus continue de se propager largement et que les options de traitement actuellement disponibles sont les injections ou la nécessité de se rendre dans un établissement médical, il existe un besoin urgent de traitement antiviral à domicile pour éviter que les patients ne soient hospitalisés. »
Si l’organisme de réglementation approuve l’utilisation d’urgence du molnupiravir, le médicament devrait devenir le premier médicament oral pour le traitement de la nouvelle pneumonie coronarienne. Actuellement largement utilisés, les nouveaux médicaments de la couronne, tels que le redécivir, se font sous forme d’injection intraveineuse.
Merck a commencé la production de Molnupiravir. La société prévoit de produire 10 millions de traitements cette année et plus de doses en 2022.
Le molnupiravir est encore un médicament coûteux. En juin de cette année, Merck et le gouvernement américain ont conclu un accord selon lequel, une fois le médicament obtenu une autorisation d’urgence, le gouvernement américain achèterait 1,7 million de cours du médicament au prix de 1,2 milliard de dollars américains, ce qui équivaut à 705 dollars américains par traitement, soit environ 4540 yuans. .
Merck a également signé des accords d’approvisionnement et d’achat pour le médicament avec les gouvernements d’autres pays (sous réserve de l’approbation réglementaire) et discute de la fourniture de molnupiravir avec les gouvernements d’autres pays.
Le cours de l’action Merck a grimpé en flèche, les actions de concept de vaccins ont chuté dans leur ensemble
Après la publication de la nouvelle, le cours de l’action Merck a grimpé en flèche, s’élevant autrefois à 12%, clôturant à 81,4 dollars américains, la plus forte augmentation intrajournalière depuis 2009.
Dans le même temps, la nouvelle société de recherche et développement de vaccins contre la pneumonie de la couronne, CureVac, a chuté de plus de 14,7%, Novavax de 12,4%, Modène d’environ 11,4%, Vaxart d’environ 9,7%, BioNTech d’environ 6,7% et INO de plus de 6,4%. , Johnson & Johnson et AstraZeneca ont reculé de plus de 0,6%, et Pfizer Pharmaceuticals a également reculé de près de 0,2%.
Les analystes de Wall Street ont souligné que les données cliniques du médicament anti-coronavirus de Merck et sa capacité de production à grande échelle modifieront le schéma de l’épidémie, et que le médicament pourrait être autorisé pour une utilisation d’urgence cette année. On s’attend à ce que les médicaments oraux fassent des « progrès significatifs » dans la lutte contre la nouvelle couronne et modifient le schéma de l’épidémie en raison de leur facilité d’utilisation et de leur capacité de production à grande échelle. L’analyste de Barclays, Carter Gould, s’attend à ce que le médicament soit directement autorisé par la FDA pour une utilisation d’urgence. Matthew Harrison, analyste chez Morgan Stanley, a écrit que les données sont un avantage majeur pour les patients et la perception du grand public des risques liés à la nouvelle couronne.
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